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双调蛋白 ELISA检测试剂盒

双调蛋白 ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-21

简要描述:

双调蛋【dàn】白 ELISA检测【cè】试剂盒【hé】由上海酶联生物提供,包括双调蛋白检测试剂盒说【shuō】明书,国产【chǎn】ELISA试剂盒免费代测【cè】等【děng】产品详【xiáng】细介绍。

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中文名:双调蛋白 ELISA检测试剂盒

供应商:上海酶联生物

规  格:  96T/48T

说明书:咨询索取

用  途: 仅供使用

服  务: 提供试剂盒代测服务


操作步骤:

1.取出试剂盒,室温(9-21℃)放置30分钟。

2.分组:取【qǔ】出96孔板,根据待测样品数【shù】量加上【shàng】标准品的【de】数量决定所需的板条数,把剩【shèng】余的板【bǎn】条继续冷【lěng】藏处理,分别设标【biāo】准品【pǐn】组(6个浓度)、空白孔、待测样品【pǐn】组。

注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。

3.加样:依照标【biāo】准品的顺【shùn】序分别加入50ul的标准品溶【róng】液【yè】于空【kōng】白【bái】微孔中,空白对照【zhào】孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中加入【rù】50ul的待测样本。

4.加【jiā】酶标【biāo】溶液:标准品【pǐn】组、待【dài】测样本组各孔中加入100ul的【de】酶标【biāo】溶液(空白对照孔除【chú】外)。

5.温育【yù】:酶【méi】标板用封板【bǎn】纸密【mì】封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

6.洗板:用稀释后【hòu】的洗【xǐ】涤液注满每【měi】孔,静置15-30s,充分清洗【xǐ】酶【méi】标板5次,用【yòng】吸水纸*拍干。

7.显色:各【gè】孔加入显色剂A液50ul后,再加入【rù】显色【sè】剂B液【yè】50ul。

8.终止:9-21℃下避【bì】光反应【yīng】9-21分钟,加【jiā】入50ul终止液。

9.读板:在450nm波长读取各孔的OD值。


订购说明:

1.试剂【jì】盒从冷藏环境中【zhōng】取出【chū】应在【zài】室温平衡9-21分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用【yòng】完【wán】,板条【tiáo】应【yīng】装入【rù】密封【fēng】袋中保存。

2.浓【nóng】洗涤液可能会有结【jié】晶析出,稀【xī】释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不【bú】影【yǐng】响结果。

3.各步【bù】加样【yàng】均应【yīng】使【shǐ】用加样器,并经常校对其准确性【xìng】,以避免试验误【wù】差,一次加样【yàng】时间【jiān】好控制【zhì】在5分钟内,如标本数量多【duō】,推荐使用排【pái】枪加样。

4.请每次测定【dìng】的同时做标准曲线,好做复孔,如【rú】标【biāo】本【běn】中待测物质含量【liàng】过【guò】高(样本【běn】OD值大于标准【zhǔn】品【pǐn】孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍【bèi】)后再测定【dìng】,计算时请【qǐng】后乘以【yǐ】总稀释倍数(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明【míng】书的操作【zuò】进行,试验【yàn】结果【guǒ】判定必须以酶标仪【yí】读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


双调蛋白 ELISA检测试剂盒由上海酶联生物提供,包括双调蛋检测试剂盒【hé】说明【míng】书,国【guó】产【chǎn】ELISA试剂盒说明书【shū】、实验原理、操【cāo】作【zuò】步骤等产品详细介绍。


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